除草剂登记药效资料常见问题汇总

（1）除草剂对后茬作物安全性试验在室内还是田间进行？

       答：长残效除草剂对后茬作物的安全性试验主要在田间进行，一般需要开展2年5地。

       （2）用于非耕地的除草剂需要设人工除草和中量倍量处理吗？

       答：用于非耕地的除草剂田间药效试验一般不需要设人工除草和中量倍量处理。

       （3）如何选择除草剂田间药效试验地的杂草种类？

       答：试验地杂草须有代表性，杂草群落组成须同待测除草剂的杀草谱相一致，杂草发生密度应满足试验需要，且分布均匀。

       （4）除草剂测产计算增产率是与人工除草处理相比还是与空白对照相比？

       答：除草剂药剂处理的产量测定结果一般应与人工除草处理区的进行对比。

       （5）除草剂田间药效试验是否考察对每一种杂草的防治效果？

       答：除草剂田间药效试验原则上应对试验地各主要杂草的防治效果和总体防治效果分别进行调查，以科学评价试验药剂除草特点及效果。

       （6）抗性风险评估除草剂清单有哪些？

       答：抗性风险评估除草剂清单如下：

       （7）除草剂的抗性风险评估资料有哪些？

       答：主要包括的内容有：

       ① 下列情況应提供全部抗性风险评估资料，其中靶标生物抗药性的潜在风险分析资料一般不需要提供；国内无抗性杂草试材的，可减免交互抗性试验。

       ❖ 属于“除草剂清单”上所列除草剂类别的新农药。

       ❖ 列入“除草剂清单”的相关产品申请新使用范围登记。

       ❖ 新型除草剂品种。

       ② 供试杂草的选择。原则上选择拟登记作物田6种以上（杀草谱单一的选择2种以上）主要杂草建立相对敏感基线；选择1～2种杂草开展交互抗性试验。一般应优先选择对同类药剂有抗性报道或各地常见抗性杂草作为供试杂草。